Industria Farmacéutica — ocrelizumab

Recibe ocrelizumab aprobación de la Unión Europea para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente y primaria progresiva

ocrelizumab

Recibe ocrelizumab aprobación de la Unión Europea para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente y primaria progresiva

Recibe ocrelizumab aprobación de la Unión Europea para el tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente y primaria progresiva   Ocrelizumab es el primer medicamento modificador de la enfermedad autorizado para las personas con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) en la Unión Europea Ocrelizumab posee un perfil beneficio-riesgo favorable demostrado en tres grandes estudios de fase III con diversas poblaciones, incluidos pacientes con esclerosis múltiple incipiente   Basilea, Suiza, a 24 de enero de 2018.- La Comisión Europea autorizó a Roche la comercialización de ocrelizumab para el tratamiento de los pacientes con Esclerosis Múltiple Recurrente (EMR) activa, definida por signos clínicos o...

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