Industria Farmacéutica — Molnupiravir

Molnupiravir, el medicamento antiviral oral para COVID-19 de MSD y Ridgeback, recibe la primera autorización en el mundo   La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido autoriza molnupiravir para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos con una prueba de diagnóstico de SARS-CoV-2 positiva y que tienen al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave Las solicitudes siguen siendo revisadas por otras autoridades regulatorias, incluidas la Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos   KENILWORTH, N.J. & MIAMI, noviembre de 2021 –...

Molnupiravir, el antiviral oral en fase de investigación de MSD y Ridgeback, redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparación con placebo, en pacientes con COVID-19 leve o moderado, de acuerdo con el análisis interino positivo del estudio de Fase 3 MSD planea solicitar la autorización de uso de emergencia en los Estados Unidos lo antes posible y presentará solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo Si se autoriza, molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral oral para COVID-19 En el análisis interino, el 7,3 por ciento de los pacientes que...