Industria Farmacéutica

Declaración de la FDA sobre el seguimiento de los programas de dosificación autorizados para las vacunas COVID-19   Actualmente, dos vacunas de ARNm diferentes han demostrado una eficacia notable de aproximadamente el 95% para prevenir la enfermedad COVID-19 en adultos. A medida que la primera ronda de receptores de la vacuna sea elegible para recibir su segunda dosis, queremos recordarle al público la importancia de recibir las vacunas COVID-19 de acuerdo con la forma en que han sido autorizados por la FDA para recibir el nivel de protección de manera segura. observado en los grandes ensayos aleatorios que respaldan su...

La eficacia de la vacuna Sputnik V, confirmada en un 91,4% según el análisis de los datos del punto de control final de los ensayos clínicos ●       La eficacia de la vacuna Sputnik V es del 91,4%, en base al análisis de los datos del punto de control final, obtenidos 21 días después de la administración de la primera dosis. ⮚    El cálculo se basó en el análisis de datos de los voluntarios (n = 22714) que recibieron tanto la primera como la segunda dosis de la vacuna Sputnik V, o el placebo, en el tercer y último punto de...

La ciencia detrás del desarrollo de la vacuna contra COVID-19   El desarrollo, las pruebas y la fabricación de vacunas es un proceso lento que dura años o décadas. Sin embargo, dada la necesidad crítica de una vacuna contra el COVID-19, los investigadores de todo el mundo están trabajando a un ritmo sin precedentes para desarrollar una vacuna segura y eficaz lo más rápido posible. Si bien este proceso avanza mucho más rápido que el desarrollo de vacunas anteriores, los expertos nos afirman que podemos sentirnos cómodos de que la seguridad no se va a sacrificar una vez que la...

La mayoría de los participantes de la encuesta realizada en México conoce la vacuna rusa "Sputnik V" y confía en la Federación Rusa como fabricante Moscú, Noviembre de 2020 - El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, el fondo soberano de la Federación Rusa) anuncia los resultados de una encuesta a más de 12 mil encuestados en 11 países del mundo sobre su actitud ante la vacunación contra la infección por coronavirus y sus preferencias a la hora de elegir una vacuna. Según la encuesta, el 73% de los encuestados están dispuestos a vacunarse contra el coronavirus, mientras que entre...

Nitazoxanida, eficaz para pacientes con COVID-19 en fase inicial.   Jair Bolsonaro, presidente de Brasil, ha anunciado los resultados del ensayo clínico para el tratamiento de los pacientes con coronavirus, con Nitazoxanida. México trabaja en el estudio FANTAZE: Favipiravir +/- Nitazoxanida, un estudio aleatorizado controlado con placebo de terapia antiviral temprana contra SARS-CoV-2, coordinado por el CINVESTAV y el IMSS, en colaboración con dos universidades británicas y dos laboratorios farmacéuticos. Ciudad de México octubre 2020.- La Nitazoxanida es un agente antiviral y antiparasitario de amplio espectro, que en estudios in-vitro ha demostrado la inhibición y replicación de algunos tipos de...